Có nên kiểm tra toàn bộ thuốc của Bà Giằng?

Công ty Cổ phần Dược phẩm Bà Giằng đang "đổ thừa" cho quá trình vận chuyển và bảo quản sản phẩm là nguyên nhân dẫn đến tình trạng 2 lô thuốc không đạt chất lượng đã bị thu hồi.

Ai dám đảm bảo chất lượng của các lô thuốc khác của Bà Giằng.

Ngoài lời công bố nghi cho quy trình vận chuyển và bảo quản được đăng tải trên website chính thức của Công ty Cổ phần Dược phầm Bà Giằng.

Bà Phạm Thị Giang, chủ Cơ sở sản xuất Thuốc Y học cổ truyền Bà Giằng cũng có quan điểm tương tự khi cho rằng nguyên nhân lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng có thể do “trong quá trình vận chuyển đi đường xa, rồi cách bảo quản của khách hàng không được tốt, có thể để ẩm ướt nên mới làm ảnh hưởng đến chất lượng thuốc..."

Cứ coi như cách giải thích của Công ty là đúng thì người tiêu dùng hoàn toàn có lý khi đặt nghi vấn: Cùng một quy trình vận chuyển, cùng một quy trình bảo quản, liệu các lô thuốc Hoàn cứng Phong tê thấp Bà Giằng và thuốc Hoàn cứng Đại tràng hoàn Bà Giằng khác có đạt tiêu chuẩn chất lượng đã đề ra hay không?

Theo Phó Giám đốc Sở Y tế Hà Nội, các doanh nghiệp bán buôn thuốc phải đạt các tiêu chuẩn “Thực hành tốt phân phối thuốc” thì mới được hoạt động. Các hoạt động chuyên môn phải được chuẩn hóa bằng các quy trình.

Vậy thì quy trình vận chuyển và bảo quản có vấn đề gì 2 lô thuốc lại bị Sở Y tế Hà Nội kết luận là nhiễm khuẩn?

Và cả cái quy trình thu hồi của Công ty Cổ phần Dược phẩm Bà Giằng là như thế nào mà để đến mức cả tháng trời sau khi cơ quan chức năng ra quyết định thu hồi mà chính nhân viên của công ty này vẫn tư vấn cho khách hàng là cứ yên tâm.

Thậm chí "khuyên khách hàng dùng thuốc nhiễm khuẩn?" như trong bài viết mà Phapluatplus.vn đã phản ánh?

Công ty Cổ phần Dược phẩm Bà Giằng có phát đi thông báo thu hồi đến tất cả các đại lý hay không để đến mức người ta vẫn ngang nhiên bán các thuốc trong 2 lô đã bị yêu cầu thu hồi?

Tất cả nghi vấn đó rất cần được Công ty Cổ phần Dược phẩm Bà Giằng và Cơ sở sản xuất Thuốc Y học cổ truyền Bà Giằng trả lời.

Thậm chí, họ cũng cần trả lời cho người tiêu dùng về chất lượng các lô thuốc khác thế nào trong bối cảnh mà quy trình vận chuyển và bảo quản chẳng có gì khác biệt!?

Theo một người tiêu dùng, các lô thuốc trước đó của Bà Giằng mới được Trung tâm kiểm nghiệm, Sở Y tế Thanh Hóa kiểm tra chứ chưa được Trung tâm kiểm nghiệm Hà Nội "hậu kiểm".

Còn theo đại diện Sở Y tế Hà Nội, có 2 vấn đề cần quan tâm ở vụ việc này: Thứ nhất, phải đảm bảo tính mạng cho người dân; Thứ 2, phải dựa theo luật; nghĩa là lỗi ở đâu thì sửa ở đó, không đạt ở đâu thì ta xử lý ở đó, chứ mình không nên suy diễn.

Và Sở đang chờ báo cáo của Bà Giằng (hạn cuối là ngày 31/1/2016) để xử lý vụ việc.

Pháp luật Plus tiếp tục thông tin.

ĐIỀU TRỊ BỆNH CỘT SỐNG - THẦN KINH THEO PHƯƠNG PHÁP DIỆN CHẨN

VĂN PHÒNG DIỆN CHẨN SỐNG KHỎE

 GỌI CHO CHÚNG TÔI 0906143408